聋哑遗传病基因检查

会员106234169 24岁 已回复
您好!我和我女朋友认识四年,父母因为女方家母亲是聋哑人而反对,她还有个妹妹也是聋哑,但她不是聋哑,我们想到医院做个遗传基因检查针对聋哑病的,给我们一个心理准备。若是没有影响到我们的未来。我们就可以更有力说服我的父母,非常感谢医生,期待您的回复。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
郅书芬 护师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病护理。
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你好,根据描述情况,可以到省级医院优生优育门诊进行孕前检查,检查染色体,看结果如何。
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宋静 主治医师 肥城矿务局查庄煤矿职工医院五官科
擅长:眼睑炎,急性结膜炎,睑缘疖,沙眼,角膜炎,麦粒肿,...
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指导意见:您好,看以上所述,女朋友家人是聋哑,说明女朋友也有遗传几率的,不放心的话,需要到当地正规医院做个遗传基因检查的,这样比较放心些,也就没有担心的,避免劳累,避免熬夜,避免辛辣刺激性食物,注意休息,祝早日康复。
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相关问答

通常情况下,胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下:
在现有的医疗检测技术中,无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查,也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超,来检测是否存在胚胎的本质器官,以及是否存在胎儿的心脏构造等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常:这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病:这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的,如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病:这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的,如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常:这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的,如苯丙酮尿症、枫糖病等。

赵晓东主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

基因遗传病有白化病,苯丙酮尿症,软骨发育不全,先天性聋哑,并指,多指,红绿色盲,血友病,进行性肌营养不良,抗维生素D佝偻病,唇裂,无脑儿,原发性高血压,糖尿病,多囊肾,家族性高胆固醇血症,舞蹈病,地中海贫血,半乳糖血症,结节硬化症,萎缩性肌强直,多发性家族结肠息肉症,周期性偏头痛,胃溃疡,黑尿病,高度近视,先天性白痴,类脂质沉积症,哮喘,精神分裂病等遗传病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

遗传基因检查是可以通过指导蛋白质合成表达自己所携带的遗传信息,所以做基因检查可以查看双方四代以内是否有病历,另外可以采用专用的采样棒从被测者的口腔黏膜刮取脱落细胞,或者是抽取血样,使用先进的仪器设备进行检测,通过遗传基因检测可以向人们提供个性化的健康指导服务。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。