怎么识别小儿唐氏综合症症状唐氏综合症如

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怎么识别小儿唐氏综合症症状唐氏综合症如何治疗不了解这个疾病不知道到那边治疗好想问问有什么好的疗法吗
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孙健伟 医师 江西省于都县人民医院外科 二级甲等
擅长:外科、骨折
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指导意见:21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病’‘是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰男女之比为3︰260%的患儿在胎儿早期即夭折流产患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助对伴有的其他畸形可进行手术矫治
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谷魁广 卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:胃炎、胃溃疡、结肠炎,
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指导意见:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较小鼻子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低舌头比较大脖子粗壮手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大治疗护理婴儿没有相应的治疗方法唐氏综合症患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作早期的养育护理有助于患者的发育
相关问答

在医学上唐氏综合征又被称为21-三体综合征,是由于体内的染色体发生了异常所导致的疾病。其起初的通常表现为鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜,部分男性没有其生育的能力,没有好的治疗方法,只能是尽可能的康复锻炼,锻炼宝宝的智力,锻炼宝宝的生活自理能力。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

小孩唐氏综合症症状是眼距加宽眼裂变小,并且眼睛向侧上斜,外耳小,舌头胖,并且还会伴有流口水的症状,身材头围明显低于正常人。治疗可以通过产检做好预防,如果出现心脏,胃肠道等器官畸形了,可以考虑手术矫正,并且还要预防感染。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由先天染色体异常引起的一种遗传类疾病,躲在第二十一对染色体遗传分裂时出现错误所致,主要症状有智力低下,普遍智商在40—60,患儿发育迟缓,肌肉张力较低,双眼距离较远,眼镜往上斜,嘴,牙齿耳朵都比正常儿童小,部分病重患儿在成年之后生活不能自理,更严重的会出现死亡,因此,出现唐氏综合症,患儿家长要及早进行智力方面的干预,帮助患儿进行肢体锻炼。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常,枕部扁平。2.常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮