胎儿检查心脏结构异常该怎么办?

会员32023031 29 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀孕一段时间了今天去医院体检没想到照这个B超检查出我胎儿检查心脏结构异常没想到我会遇到这个这个又有问题我好害怕担心这个胎儿我还能要吗?我该怎么办翱胎儿检查心脏结构异常该怎么办?
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:看到你的这个情况建议你最好是到这个医院去好好仔细检查然后咨询一下医院的医生还有这个你说要不要孩子这个还是你自己慎重思考一下比较好
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相关问答

做四维彩超显示胎儿心脏动脉导管宽,主动脉弓狭窄,考虑是先天性心脏病。需要慎重考虑。孩子出生以后如果出现心脏不适症状,就需要手术治疗。如果怕孩子出生以后有畸形,也可以终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿腿短一般可通过以下方法改善。
如果检查发现胎儿的腿较短,首先需要及时补充孕妇的营养,保证胎儿的营养摄入。可以多喝鸡汤,并吃一些含钙量高的食物,比如虾皮、豆制品、奶类等。还可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,以此来补充怀孕所需的各种微量元素,保证营养均衡。另外,孕妇还需要避免不健康的生活习惯,多注意休息。

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唐筛一般指唐氏筛检,主要检查胎儿是否会有唐氏综合征,具体分析如下:
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿,因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况,确定高危、临界危险和低风险。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测,主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层,从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下,如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺,检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的,如果错过nt检查,要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物,保持环境安静和室内空气新鲜,早睡早起,注意多休息。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿畸形可以通过以下方式进行检查:
1.B超:是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法,怀孕18-20周时,胎儿的各项脏器都已经成型,可以进行B超筛查。
2.唐氏综合症筛查:怀孕16-18周时,检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。
3.羊水穿刺:当唐氏综合症筛查检测为高风险时,或是超过35周岁的妊娠妇女,应羊水穿刺。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

做胎儿颈项透明层检查时如果胎儿总趴着,应该是胎儿检查当时没有活动,胎儿在子宫中的位置是随时变化的,女性在怀孕期间要定期地做孕期,观察胎儿的发育情况,合理的饮食,适当地增加营养满足生理需求。

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