新生儿肠闭锁是婴儿发育的一种先天性畸形，即婴儿吃牛奶，但不能排便，肚子会越来越大，在一定程度上会造成肠坏死，严重危及婴儿的生命。这种肠闭锁药物治疗是无效的。如果确诊，及时操作人工肠道，即重新打开婴儿肠道，确保肠道通畅。
胎儿肠道闭锁b超表现，这种症状确实最终也是因人而异的。那如果出现了超声下的双泡征的报告，那就基本可以确定胎儿有肠道闭锁的问题了，此种的情况常常也合并羊水量的问题。
问题分析：你好!先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命.早年,本病病死率很高.近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高.
意见建议：先天性肠闭锁如不手术,无生存希望.手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖,胃肠减压,矫正脱水,静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后.肠闭锁的预后与闭锁位置有关,单纯闭锁,空肠远端和回肠近端闭锁存活率高.近年来肠闭锁的病死率明显下降,国内存活率在51.3%～73.3%,国外70%～90%.低体重儿,并发其他畸形者存活率较低.
问题分析：你好，先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。下一胎应做好孕期保健和遗传咨询工作。
意见建议：下次怀孕前去做个全面的孕期检查，并要远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。怀孕后应做好定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。
指导意见：你孩子有肠道闭锁，必要时得做手术治疗的，建议您积极配合医生治疗吧，毕竟每个人的病情都是不尽相同的。
问题分析：你好，此病原因尚不明确，不过它是新生儿常见的一种先天性畸形疾病，新生儿的发病率为1/4000,此病不属于遗传因素，二胎并不一定会得此病，次此病用外科手术方法可治愈。
意见建议：因此父母不比恐慌，孕妇在围孕期每日增补0.4mg叶酸能降低其发病率。
