准确的回答
多发性软骨瘤是良性的病变，可以引起局部的肿块，疼痛，活动受限，严重可以导致关节变形，病理性骨折等，如果增大明显，伴有疼痛明显等情况，是可以考虑手术切除。
发病原因可能是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成，也可能是发病机制，肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。
软骨瘤在良性骨瘤中较为常见，得这个病的多数都是青少年，在治疗的时候，要注意，位于手和足部的软骨瘤，要把它连根拔除，百分之50氢化锌烧，一般要采用局部整块切除，平时要多多注意自己，不要到了发病才知道去治疗。
骨软骨瘤是一种良性的骨肿瘤，有症状的可以通过手术的方式治疗。手术与否主要取决于肿物生长是否活跃，如近期生长较快，应尽早手术。术后要进行关节的活动。可做理疗或者是按摩。对于饮食，没有什么禁忌，尽量多吃些新鲜的蔬菜水果和富含高蛋白，高维生素的食品。
指导意见：你也许没明白我的意思.多发性骨软骨瘤治疗不是靠吃什么药的.你是为什么吃药是为了治病吗这个病当你生长发育结束也就停止生长了.如果这期间没有出现我说的四点表现的话不必治疗了.只是你要注意不要受外伤或不要去碰蹭部位就好了.我建议你不要吃什么药密切观察病情变化随时去医院复查.
病情分析：首先我们来复习一下关于多发骨软骨瘤的一些知识吧.多发性骨软骨瘤(mulitipleosteochondroma)又称多发软骨外生骨瘤(multiplecartilaginousexostosis)，遗传性多发骨软骨瘤(multiplehereditaryosteochondroma)，骨干续连症(diaphyMalaclasis)，遗传性畸形性软骨发育不良等，是一种软骨内生骨紊乱所致的畸形.表现为干骺端有带软骨帽的异样突起，干骺端塑形差，肢体外形不对称和不等长引起的继发畸形.这种畸形是一种常染色体显性遗传疾思，男性多发，65％的病例有家族史，国内曾有一组病例报告.无家族史的病例均无明显肢体畸形，有家族史的病例多伴有骨骼发育紊乱，身材矮小及不同程度的肢体畸形.其遗传系谱表明经父系遗传者仅传给男性；经母系遗传者，可传给男性或女性.肿物可出现在软骨化骨的任何骨骼，以股骨远端，胫骨近端，肱骨近端，尺骨远端较为多见，肩肿骨，肋骨，长骨其他部位，骨盆均可见到，腕骨，跗骨，骨，胸骨，颅骨及椎体少见.两岁以前很少作出诊断，80％病例10岁以前作出诊断.有的学者指出，不伴有干骺端塑形缺陷的称为多发骨软骨瘤，有干骺端塑形缺陷的称骨干续连症，前者可于骨发育成熟后出现新的病变，属骨肿瘤范畴，后者骨发育成熟后不再出现新病变，生长速度也减缓，属于错构.实际上，命名比较混乱，概念还不统一.指导意见：多发性骨软骨瘤的治疗原则是：有下列表现之一的可以考虑手术治疗.1，软骨瘤生长速度突然加快；2，瘤部分出现疼痛；3，瘤部分压迫神经，血管的；4，瘤部分影响关节活动的.而骨软骨瘤本身就是限制性疾病，和你的生长一起长，当你生长发育停止它也停止了.请你到医院检查一下哪些骨软骨瘤需要手术治疗的.
