AFP :检验结果21.26 U/mL ,MOM值0.44 参考范围:0.5-2.5
HCG :检验结果6.01 U/mL,MOM值0.48 参考范围:< 2.11
唐氏综合征风险率: 检验结果 1/3144 参考范围:<1/250
18三体综合征风险率:检验结果1/641 参考范围: <1/350
神经管缺陷风险: 检验结果0.44 参考范围: <2.5
母龄风险:检验结果21.21岁 参考范围:<35岁
查看风险率 和 男女
唐氏筛查是不可以看胎儿的男女性别,因为唐氏筛查只是通过抽孕妇的静脉血,来检测胎儿的甲型蛋白,以及血液里面游离的hcg激素,然后综合孕妇的年龄和孕周,以及胎儿双顶径等状况,通过精密计算来测出唐筛值。这时根本就不会检查胎儿的性染色体状况,也没办法看到胎儿的生殖器状态,所以就不可能看出胎儿的男女性别。
唐氏筛查的各项数据是没有办法判断出胎儿性别的。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。在怀孕3~4个月以后,可以通过超声检查来分辨胎儿的性别。
从唐氏筛查的检查结果是不能够判断胎儿性别的,唐氏筛查主要是针对唐氏综合症所进行的检查项目,从检查的结果可以判断胎儿是否有先天智力缺陷的可能,如果是高危的人群,需要进行羊水穿刺检查,进一步进行确诊。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。