近期在浙二医院诊断为掌跖角化症

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近期在浙二医院诊断为掌跖角化症
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掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹。

临床表现
出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物。其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩,或合并其他外胚叶缺陷病。

治疗说明
无特殊治疗,应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏,5%~10%水杨酸软膏或15%~20%尿素软膏,以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
相关问答

一般来说,掌跖角化症的症状有角化性斑块、表面蜡黄等等。
掌跖角化症是一种常染色体显性遗传,多见于婴幼儿时期,初期为小丘疹,后期发展为角化性斑块,质地较硬,表面蜡黄,边缘清晰,掌跖可单独或同时受累,通常出现于手足背;斑点型可见于各种年龄段,但多见于青年,其特征为掌跖黄色角化性丘疹,呈圆形或卵形,通常黄豆大小,相互间不融合。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病,故又称遗传性掌跖角化症,它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传,有明确的家族史。及时去医院做检查,谨遵医嘱按时服药。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

钱币状掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病,发病机制还不清楚,大多自幼(1~15岁)发病,皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度,慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

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