尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。
1、基因检测：小儿肾性尿崩症要做基因检测，对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。
2、尿常规：小儿肾性尿崩症要做尿常规检查，有助于本病的诊断，尿比重低于1.005，应注意一般取晨尿的中段尿，检查结果较为准确。
3、禁水-加压素试验：小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分，以及排除精神性烦渴症等疾病。
尿崩症一般可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，它的特点是多尿，烦渴，低比重尿。尿量超过2500毫升每天，夜尿显著的增多，有极少数人会超过十升每天。尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变，引起抗利尿激素不同程度的缺乏，或是多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍而引起的。
尿崩症是可以治疗好的。尿崩症分肾性和中枢性两类，其中肾性尿崩症是肾脏病变引起的一组对抗利尿激素不敏感的临床综合征。临床可见多尿、烦渴，多数是遗传导致。也可继发于慢性肾盂肾炎或肾小管酸中毒等，治疗要积极查找原发病，如果多饮多尿、低血钾要怀疑肾小管性酸中毒，可进行补钾，纠正酸中毒治疗，随着原发病好转，多饮多尿也会减轻。
