先天性心脏病法洛四联症双像格林5年后出现血栓,日常服...

会员31803772 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病法洛四联症双像格林5年后出现血栓,日常服用什么要,怎么服用
曾经治疗情况和效果:

术后脑梗塞

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
胡道锋 副主任医师 宁德市闽东医院内科 三级甲等
擅长:高血压,糖尿病心脏病,冠心病
已帮助用户: 10832
问题分析:血栓形成主要是溶栓治疗,在治疗好脑梗塞之后要长期服用华法林或者阿司匹林。
意见建议:脑梗塞需要用点抗血小板的药物,比阿司匹林跟氯吡格雷、阿托伐他汀,但是在出院后一般就要停用,如果血栓还有,那就要吃阿司匹林,因为华法林需要监测凝血功能,而阿司匹林不需要相对更安全一些。
相关问答

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:
法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,先天性心脏病和高血压是两种不同疾病,并不会导致对方出现。具体内容如下:
先天性心脏病是出生前的胚胎发育过程中出现了畸形,高血压是出生后肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活等因素造成。二者是不同的疾病,先天性心脏病一般不会导致高血压的发生,但是如果患者的生活习惯不佳,也有可能会患上高血压,希望患者养成健康良好的生活习惯。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病,有法洛四联症,考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起,如果存在先天性心脏病,及时进行手术治疗,一般手术治疗可以及时改善,平时让孩子避免哭闹。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。