唐氏综合症又叫21-三体综合症，或者叫先天愚型，是因为染色体异常引起的一种先天性疾病。主要表现为显著的智能落后，特殊面容，体格发育迟滞以及多发畸形。唐氏筛查就是在妊娠16-18周时，通过化验孕妇血清中的甲型胎儿蛋白，人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，评估胎儿患有唐氏综合症的风险。
需要验血的项目记得查过血常规，肝功能，乙肝和丙肝七项检查，唐氏综合征的筛查，优生五项检查，做这些检查主要是为了看有没有不适宜怀孕或做手术的传染病，孕妇的营养情况，以及看胎儿患遗传病的机率。
骨裂的诊断书，会写上具体的诊断名称，准断的骨裂的部位，以及休息的时间和复查的时间。可能是骨裂。骨裂，是一种最轻微的骨折只是骨骼的连续性中断，但是并没有完全断裂，骨折端也没有移位。
在怀孕13周之前就需要到医院建档，常规的检查项目包括血常规，尿常规，肝肾功能，凝血功能，甲功，心电图，B超，艾滋，梅毒，丙肝等，建议空腹抽血，憋尿检查b超。检查前一天晚上不要熬夜，以免影响肝功能。建档后需要定期产检了解胎儿发育情况。最基本的怀孕女性需要检查输卵管，子宫内膜，卵巢因素，排卵，卵泡发育，阴道，宫颈，子宫是否适合胎儿的生长等情况。男性需要检查精液常规，包括精子的质量，成活率，活动力，运动轨迹，畸形率，具体分级，密度，液化时间等。
唐筛检查项目主要有四项，分别为甲型胎儿蛋白，人类绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇和抑制素a的浓度。唐氏儿筛查主要就是为了避免生出先天智力低下的宝宝。判断发生唐氏儿的风险，要根据化验血的结果，然后与孕妇的预产期期，体重，年龄和采血时怀孕的周数综合考虑，计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数，从而判断出生唐氏儿的风险概率。
怀孕初期检查有以下项目内容：
女性在怀孕后，需要确定胎儿的存活状态，对孕妇的甲状腺功能、肝功、肾功、血糖等检查，筛查胎儿先天性疾病等，就可以去往医院进行血hcg、孕酮，超声等检查，保证孕妇和胎儿的正常，防止出现不利情况。
日常生活中还要避免进行剧烈运动，在饮食方面要以高蛋白、低脂肪、无刺激、易消化的食物为主。
