婴儿肝炎综合征是几种婴儿疾病的总称，有新生儿期疾病、单细胞性黄疸、肝脏病理体征，如肝大、肝功能损伤、智力失常，血清谷丙转氨酶升高的一组症候群。
婴儿肺炎综合征的致病因素很多，遗传代谢病、宫内感染、内胆管发育异常、环境遗传等一个或多个原因导致病变，明确病因前统称婴儿肝炎综合征。根据原发病进行诊断，病因最多的是婴儿肝炎综合征，主要由非特异性的多核巨细胞形成，病情轻重跟门脉区炎症细胞浸润程度有关，症状轻的肝小叶结构正常，症状严重的可能导致紊乱失常，肝细胞呈点状或片状坏死，肝小叶附近可有纤维。
胆道畸形异常引发的肝炎综合征，包括黄疸、先天性胆道膨胀症、卡洛利氏病。
黄疸主要是因为胆道畸形引起的，主要是因为胆道畸形引起的，比如先天性胆管闭塞，胆管扩张，肝内胆管发育不良。
先天性胆道膨胀症，是一种先天性发育畸形，其原因是各种原因造成的，在胎儿期，如果胎儿发生异常，胆总管和胰总管无法正常分开，从而造成胰液倒流。但是，胆管末端的狭窄会使胆道压力增大。
卡洛利氏病，也叫先天性肝内胆道扩张。
新生儿肝炎症状，在生后数天至数周内出现黄疸，持续时间较长，可伴有食欲下降、恶心、呕吐、消化不良、体重不增等症状。大便颜色变浅，严重时可呈灰白色，但有时浅、时深的动态变化。尿色深黄。肝脏轻度至中度肿大，质稍硬。少数脾脏亦大。中毒性肝炎常有感染病灶和全身中毒症状。风疹病毒、巨细胞病毒引起的肝炎，常伴有先天畸形或宫内生长障碍。
新生儿肝炎症状，在生后数天至数周内出现黄疸，持续时间较长，可伴有食欲下降、恶心、呕吐、消化不良、体重不增等症状。大便颜色变浅，严重时可呈灰白色，但有时浅、时深的动态变化。尿色深黄。
婴儿肝炎是指1岁以内婴儿（包括新生儿）由不同病因引起，主要以黄疸、肝功能损害、肝或脾大的一组症状。近年研究认为本病是由某种病原使围生期感染造成之生理性胆汁淤滞的增强与延续，肝活检可见肝细胞多核巨细胞化和炎症改变。
有婴儿肝炎综合征是不能接种疫苗的。等肝功正常且稳定后可以补种疫苗，可以咨询预防保健部门。婴儿肝炎综合征属于比较严重的一类疾病，如果能够确定引起肝炎综合症的病因，针对病因治疗效果要好一些。
