唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。按照医学的规定一步步检查就可以。唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
一般不建议患有乙肝的孕妇进行羊水穿刺，避免造成感染。
由于羊水穿刺是一种侵入性的检查，孕妇在妊娠期间通常不建议进行羊水穿刺，在产前检查有一定的感染风险。
如果孕妇的产前诊断指征非常明确，必须进行羊水穿刺，必须跟孕妇、家属讲清楚利弊，在孕妇签署知情同意书后才可进行。
羊水穿刺有助于诊断且准确性较高，但不建议乙肝患者做。
患乙肝的孕妇一般是可以进行羊水穿刺产前诊断的。
羊水穿刺多是在妊娠中期进行检测，是产前诊断常用的方法之一。羊水穿刺适用于染色体遗传病、单基因病、遗传代谢病等的诊断。孕妇是否适合做检查，需要医生根据具体情况选择。患有乙肝的孕妇做羊水穿刺前需要检测血中HPVDNA的含量，如果为阴性那么母可以做。但如果是阳性，羊水穿刺会增加胎儿感染乙肝的概率，高病毒载量者可以在医生指导下口服抗病毒药物降低病毒含量，减少孩子传染乙肝概率。
可能会导致孕妇宫缩、阴道出血、阴道排液等症状，如有不适，需及时就诊。对胎儿的影响主要是对胎儿的身体损害，胎儿运动太频繁，严重时会出现胎动减少，胎儿宫内窘迫，甚至胎动停止的可能等。
羊水穿刺是怀孕期间进行排畸检查的一个重要手段。但是在初步筛查，比如做唐氏筛查的过程中提示，高风险，或者临界风险，这种时候医生会建议做无创DNA，如果无创DNA结果正常，就不需要做进一步检查，以无创DNA的检查结果为参考，无创DNA指标异常的时候，就必须要做羊膜腔穿刺，进一步排查胎儿是否有神经管畸形，先天愚型，甚至是其他脏器畸形的可能性，羊膜腔穿刺的结果是具有很高的参考价值和意义的。
31周做羊水穿刺的危险高于20周。
虽然手术流程与20周相同，但其风险及检验效果均高于20周。羊膜穿刺的时机通常是18-24周，在超声波的引导下，用长细的针头穿过孕妇的腹壁和子宫进入羊膜腔内进行羊膜检查。此时羊水比较多，在穿刺的时候，孩子会被羊水包裹，所以在穿刺的时候很难伤害到孩子。如果是羊水过多，只需要抽出少许的羊水，就不会出现突然的减少，从而造成胎儿的死亡。而且，羊水中有大量的细胞，可以更好的检查和确诊。
