是否是地中海贫血携带者?

会员2209748 19-29 已回复
你好,我和老公做了孕前地中海筛查,老公正常,我红细胞脆性 59% (正常值>70%),HbA2 3.2% (正常值2.0%-3.2%),HbA+F 96.8% (正常值94.5%-98.5%)。
想问下我是不是地贫的携带者?我们可以要小孩吗?有什么要注意的地方吗?
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黄贱丰 副主任护师 于都县人民医院内科 二级甲等
擅长:内科、消化内科
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你好!你的检查结果正常的,不用担心 和紧张的。
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地中海贫血携带者,就是指地中海贫血基因携带者,就是说,人体内携带着地中海贫血基因,但是病人并没有地中海贫血的症状,没有面色苍白,巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是,地中海贫血基因携带者,与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后,后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血隐性携带者一般不会有什么症状。地中海贫血是一种遗传基因性疾病,发病者的某些基因缺失而容易发病。基因携带者通常不会有症状,但是如果配偶也是携带者,则后代则会成为地中海贫血患者。

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地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

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中型地中海贫血会导致死亡。中型地中海贫血会出现明显的贫血症状,感染或者服用氧化剂会加重病情,如果不注意这些意外,有可能会诱发严重溶血而产生并发症,导致死亡。

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地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

王相华主任医师内科山东省立医院
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