一般情况下，唐氏筛查的数值可以按照以下标准来对照着看：
唐氏筛查的数值高于1：380，是高危人群，要进行羊膜穿刺；如果唐氏筛查的数值在1：380-1：1000的范围内，就是有一定的危险，说明有轻微的危险，需要进一步的DNA检查来确定。唐氏筛查的数值超过1：1000是危险较小的，说明胎儿有唐氏儿的可能性很小，可以进行常规检查。
唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法，监测孕妇血清生化指标含量，可判定胎儿有无先天性智力缺陷，有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏，测算出风险值，只能供参考，不可能是最终明确诊断，如果检验的结果为高风险，进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导，做好产前检查工作，避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张，22~26周四维彩超排畸，充足的睡眠，保持愉快的心情，饮食多样化、不偏食。
一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查的时间是16周。唐氏差筛查前，要进行B超，同时还要结合孕妇的年龄、体重、怀孕周、病史等因素，对其进行综合评价。唐氏筛查B超的时候，要做好空腹的检查。唐筛做了B超检查，必须要空腹。唐氏筛查既简单又经济，而且不会对胎儿造成伤害。唐氏筛查的结果虽然不能很好的确定胎儿有没有畸形，但是如果有高风险的话，可以进行羊膜穿刺。
唐氏筛查afp注意事项如下：
做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。
