胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关系。多囊肾的胎儿都有家族史，早期能够通过彩.超检查确诊，但是目前没有特殊的治疗方法等到胎儿出生以后动态观察，不用特殊处理，一旦出现囊肿破裂出血或者血尿、腰痛、肾功能不全等后果，需要及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜的蔬菜及水果，多锻炼身体，保持心情愉快。
高血压和多囊肾有一定的关系，建议患者积极治疗原发疾病。
多囊肾病可以导致肾性高血压，而高血压则不会发生多囊肾。多囊肾是一种带有多囊肾的基因，当年龄增加时，就会表现出多囊肾，长期下去会引起肾功能衰竭，由于肾病会引起水的排泄，从而引起血容量依赖性高血压，占到七、八成以上的肾病病人都会有。不过，高血压会损伤肾，导致肾小管的良性病变，并不会导致多囊肾。
多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。
