没有针对多囊肾做过治疗
需不需要切除多囊 切除会不会有危害
先天性多囊肝和多囊肾等病史,是一种先天性的遗传性的病变,如果没有明显的不适可以不用特殊的处理,如果出现腹部疼痛,血尿,腰痛,肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理,以防病情加重。
双肾多囊肾不一定会恶化,肾囊肿如果发现及时,可根据其部位不同,可手术,也可保守治疗。当然同样效果应是药物治疗为佳。一般不宜手术,以药物控制病情的发展,不至于出现组织受损和功能性变化。
早期表现为腹痛,高血压,继续发展会出现血尿,蛋白尿,反复结石,最终会导致肾功能恶化,形成终末期肾脏病。多囊肾目前没有效的治疗方法,目前主要的治疗目的是控制症状和并发症,延缓肾功能恶化。
多囊肾是一个常染色体显性遗传性疾病,在临床上是很常见,患者一般在饮食生活习惯以及积极药物治疗基础上,对寿命不会产生太大影响。临床上常见的多囊肾患者,大部分是在30-40岁左右才出现相应的临床症状,随着疾病的发生发展,最终将演化成慢性肾功能不全,甚至进展至终末期肾脏病(尿毒症)。对于尿毒症患者,可以采用肾脏替代治疗,如血液透析、腹膜透析和肾移植。
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。一般治疗注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期吃低蛋白饮食。大多数早期无需改变生活方式或限制体力活动。