神经母细胞瘤能否治好这种不敢百分之百的保证，因为同样是神经母细胞瘤，也是有病情轻重之分的，可以分为低危，中危和高危。对于低危组来说，可以通过手术切除，治愈率在90%以上，而中危的需要进行手术切除，同时进行化疗，治愈率在70~90%之间，高危的需要大剂量的化疗，并且做放射治疗和手术切除，治愈率是比较低的，仅为30%左右。
神经母细胞瘤的早期症状不典型，有时很难发现。常见的症状有食欲减退，疲乏无力，发热及四肢关节疼痛。根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现，位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘。
神经母细胞瘤是儿童最常见的恶性肿瘤之一，是婴幼儿最常见的肿瘤，多发生在二岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤，大多是胚胎肿瘤。
神经母细胞瘤属于胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。神经母细胞癌来自起源于神经的原始多能感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，丛神经移行后细胞的分化程度，类型及移型部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括骨髓交感神经节，身上腺细胞神经母细胞组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。
手术治疗是神经母细胞瘤的首选治疗方法。肿瘤组织应尽量切除，并根据病理类型补充放疗和化疗。神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤属于两种不同的肿瘤类型，不能将神经母细胞瘤误认为胶质母细胞瘤。
儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。
在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。
肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。
