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18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
病情分析： 你好，很高兴为你解答，根据你的描述，18三体综合症风险值1:40000属于低风险。
意见建议：宝宝患18三体综合症的可能性很低，不要过于担心，会对宝宝不好哦。
指导意见：充分说明您的结果是低风险，发生18三体的几率为1：100000。
指导意见：你好，根据你说的情况，如果医生告诉你是高风险。说明患病的几率高。有必要进一步做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。
问题分析：唐氏筛查只是一个筛查，只能算出出高风险或者是低风险然后再做进一步的化验检查才可以确诊的，所以目前可能是不能确定是否是有事的。
意见建议：18三体综合症风险值1/483,.风险截断值1/350，只能说明风险有点高，可以这么理解胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的概率是483分之一，所以您可能是得需要做进一步的化验检查确诊一下，如果排除了才可以继续妊娠的。
