患者患多囊肾近20年,两年前肌酐到达1200,开始进行血.....

会员28471307 51岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
患者患多囊肾近20年,两年前肌酐到达1200,开始进行血液透析。最近发生车祸,耻骨骨折,脑内CT证实颅内没有出血。卧床1个月后视力开始不佳,近物远物均看不清楚。
曾经治疗情况和效果:

2014年2月18日,裸眼视力左右眼均为4.3,经眼科检查为视神经病变,眼底浮肿严重。眼科医生认为眼部问题是肾功能不全导致的毒素堆积眼底,建议治疗肾功能不全。眼科不能提供任何治疗

想得到怎样的帮助:

眼部真的就不能治疗吗?结合肾功能不全的情况,视神经病变与长期卧床睡觉是否有关?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
已帮助用户: 19
问题分析:多囊肾一种遗传病,到的最严重后果就是导致慢性肾功能衰竭,最后导致尿毒症,因此需要注意肾功能的保护。
意见建议:可以定期去医院复查肾功能,肾脏B超等检查,同事注意有无贫血,评书要吃一些保护肾脏的药物,晚期需要经常住院治疗,甚至血透。
相关问答

从发现多囊肾可以存活20~30年是很平常的事。多囊肾90~95%具有常染色体显性遗传病特征,代代发病,男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关,发病越晚,进展相对越慢,生存期越长。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

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多囊肾是不一定肌酐高的。囊肾在早期一般是不会导致肌酐升高,多囊肾属于染色体病变与基因突变有关,先天居多。年轻人如果不严重或者发病早期,是不会引起肌酐异常的,只是在b超或者ct检查下发现肾脏有大小不等的多个囊性病灶。

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可以生存多久是没有办法预测的,因每个人的病情是不一样的,即便是有绝症或不可治愈的疾病,或停止当前疾病的治疗,也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等,如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存,但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。

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多囊肾病人,可以多吃一些富含优质蛋白的食物,需要限制盐分的摄入,每天的盐分摄入量为普通人的一半左右。不能吃各种腌制品,比如咸菜、咸鱼、咸肉。不能吃含钾高的食物,比如土豆、地瓜、火龙果、榴莲等。

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多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,患者的双肾出现许多大小不等的液性囊泡,且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大,侵占及破坏肾脏正常结构,致使慢性肾功能不全出现,并最终进入终末期肾衰竭。

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