什么是先天性多囊肾啊

多囊肾是肾脏出现无数囊肿的一种疾病，这种疾病可以遗传，一般是常染色体遗传。有成年人发病，还有婴儿就有表现的。父母有一方患病，那么子女患病有50%的可能，父母均患病，子女患病率为75%。

年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大，囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法，主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。

多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。

先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。

婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。

多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。