可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
无创产前检测技术，也是抽取孕妇血，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体，此项筛查费用高，目前仅用于高危人群的次级筛查，在可能存在胎儿其他染色体或者是基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜采用。
一般情况下，怀孕了吃药了孩子是否能要需要根据患者具体吃的药物的类型进行判断。具体情况分析如下：
有些药物有致畸作用，尤其是孕早期是孩子器官分化的关键时期，对任何致畸因素都比较敏感，最好是去医院咨询医生，如果药物对孩子不会有太大的影响，按时产检，动态监测孩子生长发育情况，只要筛查和大排畸检查没有发现异常就可以继续妊娠。孕早期要注意休息，避免过度劳累；饮食方面要注意叶酸的补充，避免病毒感染、电离辐射、不乱吃药、注意会阴部卫生；性生活要有节制，以免引起流产。
羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿，21染色体的异常是需要引产的，而且如果这样的宝宝一旦出生，家长和孩子都会很痛苦，比脑瘫儿还要严重，因为轻微的脑瘫是有康复机会的，但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy，正常女性的是46xx，21三体综合症，也就是唐氏综合征。
唐氏筛查高风险孩子能不能要需要根据具体情况来确定。
唐氏筛查的高危因素并不意味着就是唐氏综合症。目前临床上常见的产前检查手段有三种无创DNA检查、羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA检测仅能检测到21号、18号和13号三对，是一种安全、无害的检测；穿刺有可能导致胎儿发生流产的危险，包括羊膜穿刺和脐血流穿刺。如果经过进一步的检测，如果孩子真的是唐氏综合症，那么就不要再怀孕了。
检查儿童的骨骼年龄是非常重要的。
骨龄就是指骨骼的寿命，能够更好的判断一个人的身体是否已经发育的很好，这对于判断一个人的身高有很大的作用，而且还可以对小儿的内分泌系统进行检查。根据x线片可以判断出骨龄，如果儿童的骨龄小于其实际年纪，需要注意，如有钙缺乏，可以服用钙片，多食用新鲜的蔬菜和水果，保证足够的睡眠时间。
