神经细胞-脊髓亚急性联合变性怎么治疗？

脊髓亚急性联合变性是一种变性病。
脊髓亚急性联合变性，是由于维生素B12缺乏，而导致的一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓后索、侧索以及周围神经。患者大多数在中年以后起病，发病后病情逐渐进展，隐袭起病，多数患者病情可能会有贫血、倦怠、腹泻和舌炎的病史。早期患者可以出现双下肢无力、发硬、动作笨拙、步态不稳，也可以出现踩棉花感，随着病情的加重可能会出现手指、脚趾末端感觉异常，多数为对称性，可以表现为刺痛、麻木和烧灼感。同时患者也可能会出现双下肢震动觉，位置觉障碍，也可以出现手套袜套样感觉减退。

脊髓亚急性联合变性是由体内维生素b12含量不足引起的中枢和外周神经系统变性疾病。症状通常是下肢部分感觉丧失、痉挛和周围神经病变。在神经系统疾病出现之前，大多数病人经常贫血、腹泻和虚弱。应该去医院检查后吃些药补充维生素b12.的药物。

老年人脊髓亚急性联合变性是神经元变性疾病合并脱髓鞘神经损害性疾病，维生素的摄入，吸收，结合，转运或代谢障碍导致体内含量不足而引起的中枢和周围神经系统变性的疾病病症治疗在于早期的控制。

脊髓亚急性联合变性是由于机体对维生素B12的摄入、转运或者是代谢障碍导致体内含量不足所引起的神经系统变性疾病。主要累及脊髓的后索，侧索以及周围神经，临床主要表现为双下肢深感觉减退，感觉性共济失调，周围性神经病变，痉挛性瘫痪等，并常伴有贫血的症状。

中枢神经细胞瘤主要表现为梗阻性脑积水引起的颅内压增高症状。可以采用手术的方法治疗。手术是为了切除肿瘤，打通脑脊液循环通路，解除颅内高压。手术方法包括额部皮质一侧脑室前角造瘘及纵列入路。术后应予局部放疗，远期疗效理想，可以获得长期生存。

神经细胞死亡是不可再生的，神经元细胞是永久性的细胞再生的可能性不大，但是坏死的部位正常的细胞会产生很多突触，这些突触相互接触，对于坏死部位的功能代偿是有比较好的作用的，这些纤维细胞没有神经元细胞的功能，但是他们有很好的传导性。