医生,您好!我是一名孕20周的孕妇,之前做唐氏筛查,AFP为...

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医生,您好!我是一名孕20周的孕妇,之前做唐氏筛查,AFP为133,医生说高,OSB高危(1:133),然后做了羊膜腔穿刺,但是抽出羊水后,医生说你的羊水颜色不好,别人的都是淡黄色,透明的,我的却有些浑浊,发黄绿色,我看了下,对比是挺明显,明显深很多,不清,医生说小孩在里头可能缺氧,建议我多吸氧,我和老公都吓坏了,很担心,请问医生会影响宝宝的发育吗?我前三个月时曾经出过血,不过就两个小时左右,吃了保胎药。羊水穿刺的结果要一个月才出来,这一个月内我们要注意什么呢?书上看羊水每天都在更新,怎么我的羊水还会这样呢?很不明白,除了以上项目,我的其他检查也都正常
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主任医师 北京安太医院妇产科
擅长:不孕症,习惯性流产,妇科
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北京新景安太嘉园医院回复您:
羊水少的因素如畸形儿,缺氧,等,可以多喝水,在医生的指导下对症处理。
另外此时期我建议您做四维彩超排畸筛查了解胎儿各生殖器官发育是否正常。

北京新景安太嘉园医院祝您安康快乐!!!
北京新景安太嘉园医院热情为您排忧解难,若有不明白的欢迎来电咨询预约。

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相关问答

唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度,并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体,常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
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唐氏筛查高危的治疗方法如下:
需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果,避免暴饮暴食。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合症筛查出现高危,建议最好做羊水穿刺检查,确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征,此病症属于染色体性疾病,宝宝出生后无法治愈。一般情况下,选择羊水穿刺进行检查最好,可以检验自身染色体是否异常,如果异常,表明宝宝畸形的概率很大,建议放弃宝宝,检查显示正常,可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段,但是在孕妇血液中,宝宝DNA片段不是很稳定,建议多做几次。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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