红细胞MCV81.7,参考范围为:82~99,医生怀疑是地中...

匿名 女 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
红细胞MCV81.7,参考范围为:82~99,医生怀疑是地中海贫血
曾经治疗情况和效果:

婚检发现MCV偏低

想得到怎样的帮助:

这样需要进行基因诊断吗?谢谢

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王茂生 主任医师 廊坊市中医医院中医科 三级甲等
擅长:白血病,再生障碍性贫血,紫癜,多发性骨髓瘤,淋巴瘤...
已帮助用户: 7077
问题分析:根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。
意见建议:而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。
相关问答

地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%,如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上,因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

乙肝dna定量的参考范围是大于120iu/毫升,说明乙肝DNA能够检测出来。乙肝dna定量越高,说明传染性越强,病毒复制越活跃。如果是高灵敏度的乙肝DNA检测,一般检测乙肝DNA超过20iu/毫升即可。乙肝病毒携带者要定期复查乙肝,尤其是抗病毒治疗。所以定期复查乙肝dna是非常重要的,因为它能起到抗病毒治疗的作用。乙肝病毒携带者需要定期复查乙肝DNA、乙肝五项定量、肝功能、腹部彩超、甲胎蛋白等。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

中度贫血的危害众多,常表现出头晕、乏力、面色发白、心悸,长久贫血铁得不到补充,会导致贫血严重,可导致晕厥、心脏等相关疾病。缺铁引起血红蛋白偏低,应口服铁剂治疗。中度贫血必须要补充铁剂,补铁生血增加营养,温和不伤胃,之后症状逐渐地减轻,应补充2~3个月以上稳定血红蛋白水平直至康复。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。地中海贫血和其他贫血的症状一样,就是乏力头晕,面色苍白,抵抗力差。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血患者检查的项目主要就是血常规,血常规中有很多血液的指标,比如血红蛋白含量,红细胞的数量,一旦血红蛋白的含量发生异常,红细胞的数量减少,那么就有可能是地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。