多囊肾,左肾有一个100MM大,有时腰痛

会员28797661 男 65岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
多囊肾,左肾有一个100MM大,有时腰痛
曾经治疗情况和效果:

没有

想得到怎样的帮助:

特大,是否可以控制

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曾海 主任医师 北碚区中医院内科 三级甲等
擅长:急性严重呼吸道综合征,呼吸窘迫综合征肺动脉高压,慢...
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问题分析:你好,多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭
意见建议:您好,一般是药物治疗,保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿,祝您健康,早日康复
相关问答

如果说是源于多囊肾囊肿比较大从而导致病人肚子比较大,那可以根据肾囊肿的情况来决定具体的治疗方法。如果说病人肾功能还没有达到肾衰竭的程度,那可以对肾囊肿进行手术治疗。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾的患者,寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传,男女发明率相同,但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期,开始出现肾囊肿,并逐渐增多,最终完全破坏肾脏结构,在50岁左右开始出现肾功能恶化,最终会进展到尿毒症期,需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝,还可能出现脑血管畸形,囊腔破裂、感染、出血等风险。

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如果囊肿直接导致了肌酐明显偏高,时候就有必要进行手术治疗了,因为越到后面,肾脏功能影响越大,比较大的囊肿,手术可能起到减压,缓解对附近肝肾组织的压迫作用。

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如果父母双方有一方有多囊肾,下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%,如果父母双方都有多囊肾,下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传,不是一个隐性的遗传,不一定会代代相传。

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多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。若想从根本上消除多囊肾,必须改善肾脏的血液循环,单纯的做手术,只会导致大的囊肿消除,小的囊肿迅速增大,病情愈加严重。可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。

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从发现多囊肾可以存活20~30年是很平常的事。多囊肾90~95%具有常染色体显性遗传病特征,代代发病,男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关,发病越晚,进展相对越慢,生存期越长。

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