地贫

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我们俩夫妇都不是地中海贫血,生出来的BB会会有可能是地贫吗?
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张明 主治医师 潍坊医学院附属医院内科 三级甲等
擅长:白塞综合征,慢性淋巴结炎,结节性硬化症,Ehler...
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您好,我是医生。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,虽然夫妇双方都不是地中海贫血,但孩子仍然有极小的可能性患病。这种情况通常被称为“单纯轻型地贫”或“静止型地贫”。
地贫分为α和β两种类型。如果夫妇双方都是“轻型地贫”携带者,那么孩子有25%的概率患有“重型地中海贫血”。如果只有一方是携带者,孩子是携带者的概率是50%。如果双方都没有发现任何地贫基因,那么孩子正常,但孩子将来和配偶生育时,孩子也有50%的概率成为地贫基因携带者,也就是所谓的“无症状携带者”。
建议您和配偶进行地贫基因筛查。通过抽血检测,可以明确双方是否携带地贫基因。如果确实都是携带者,建议在怀孕后进行产前诊断,以判断胎儿是否健康。
相关问答

不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些,因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型,α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的,Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的,这两种地贫,根据病情轻重都分为了轻度地贫,中度地贫和重度地贫,也就是说,无论α地贫,还是Β地贫,都是有轻有重的,所以,无法横向比较哪个更严重一些。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。

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地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫目前对于地中海贫血的治疗很少有治疗的办法,主要是给予补充红细胞治疗,尤其是中度地贫和重度地贫,就是需要定期输血治疗,而轻度的地中海贫血是不需要做任何治疗的。

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地贫就是地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病,由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷,病人不能正常的合成血红蛋白,导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重,地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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