先了解下情况怎样
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
一般来说，胎儿三体综合征，既唐氏综合征，又称先天愚型，是染色体异常引起的一种疾病。
患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查，可以早期发现唐氏综合征的风险，并进行进一步的检查，防止唐氏综合征患儿的出生。
如果有必要，建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
