一般情况下，肝脏疾病、肾脏疾病等都可能会引起甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶偏高。具体情况分析如下：
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶通常分布在人体的肝脏、肾脏、结缔组织、血清、唾液腺等部位，在人体细胞中的可溶性成分和活性都会显著升高。如果是乙肝病毒引起的，可以去医院做检查。也可能是由于肾病综合征、肾小球肾炎等原因导致的。如果是肝病、肾病、恶性肿瘤导致的氨基肽酶增高，也要做好肝内肿瘤的鉴别。
一般情况下，婴儿足底血筛查，由于地区不同，筛查项目也有差异，具体分析如下：
比如安徽省的标准是先天性甲亢和先天性苯丙酮尿，而在广东和广西等珠江地区，则需要做地中海贫血、葡萄糖-6磷酸酶减低。足跟血筛查的相关疾病，可以预防和治疗的。基本原则是早期预防和早期介入是否会对孩子今后的发展造成一定的负面作用。
进行足跟采血的检查主要是筛查一些最常见的遗传代谢方面的疾病，当然每个地方的筛查种类是不一样的。是筛查蚕豆病也叫做葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性甲状腺功能低下等，有的地方将地中海贫血也纳入到足跟采血的检查范围当中。随着串联质谱检查技术的成熟，很多项目都可以进行串联质谱的检查，但是这只是一种大体的筛查。
婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种，对于每个新生儿应做好排查，做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行，这样可以避免因哺乳不足，没有蛋白复合时，苯丙酮六筛查假阴性，所以3天后应该及时完善此项检查。
婴儿抽足底血检查主要是在新生儿出生72小时之后进行。足底血筛查主要是检查是否有先天性遗传疾病，如先天性苯丙酮尿症，唐氏综合症，先天性甲状腺功能低下，肾上腺皮质增生症，G6PD缺乏、地中海贫血等。这些疾病严重危害孩子的身体健康，通过筛查能够早发现、早诊断、早治疗。及时治疗，可以减轻孩子智力发育的障碍及预防各种严重并发症的发生。
一般都行的。新生儿足底血筛查，主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗，可能造成宝宝智力的严重低下，以及发育的功能障碍，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。
