可以结婚但不宜生育。男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至全部发病。
通常情况下，肝豆状核变性B超可以查出来。具体情况分析如下：
B超通常可以明确肝豆状核变性，一般可以通过B超的方式，通常可以发现一些特定的超声图像，从而可以判断肝功能受损的程度。B超可以诊断为慢性肝炎、肝硬化等肝病；也可以通过B超来判断肝脾肿大，肝脾肿会导致腹水、腹胀等，肝豆状核变性的病人要做好铜含量的检测，平时要多休息。
肝移植术后十个月，胆管阻塞，胆红素上升先口服药物保守治疗，通过经内镜逆行性胰胆管造影术做一个清晰的胆道造影，详细了解肝内的胆道情况，情况严重时可考虑2次移植。
肝豆状核变性(遗传病)患者是可以结婚的但是不可以生育，男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至可以全部发病。
从临床角度来看，肝豆状核变性基本上是先天性发育问题，也就是说，铜蓝蛋白的代谢功能异常，因此可以选择颗粒或药物去石。主要原因是肝脏转化和代谢铜离子的能力存在代谢问题，注意个人卫生，不要熬夜。
通常来说，肝豆状核变性半年左右能好。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平，如果采用不恰当的治疗方法，可能会危急患者的生命所以建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有驱铜剂，通常一般半年左右可以痊愈。
