地中海贫血不能治好，地中海贫血是一种遗传性疾病，是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍，从而引起贫血，该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血，病人没有明显症状，不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血，可以少量间断输血治疗，平时注意休息，避免劳累和感染，不要服用氧化剂以免诱发溶血。
可用以下方法治疗。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
可用以下方法治疗。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
可用如下方法治疗。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
