多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。
平时能够积极的处理并发症，尿路感染，结石，高血压及肾衰竭等，则可明显延长寿命。也与个人体质有关，有些人在40岁之前就出现有肾功能减退，半数以上的在70岁时仍能保持肾功能，个别患者80岁也能保持肾脏功能。
多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
多囊肾病人出现症状后，尤其有肾功能不全的多囊肾者，仅能存活10年，约每3年血肌酐上升1倍，即血肌酐清除率下降一半，但若血肌酐从未升高过，且无结石、感染和严重高血压，则可存活30~40年。
