地中海贫血症遗传规律的问题

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地中海贫血症遗传规律的问题地中海贫血症是常染色体隐性还是显性遗传?如果一方为患者,遗传给下一代的几率是否相等的?麻烦给出遗传图。用AA,Aa,aa表示,并指出分别代表哪种性状。谢谢!
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蒋镥 主治医师 浙江省中医院内科 三级甲等
擅长:心脑血管、呼吸、消化等领域急危重症的诊断及中西医治...

指导意见:你好 这个没有具体的检查结果的话也是不能确定的 积极把具体的检查结果放上来好吗
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谷印亮 医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院中医科 一级甲等
擅长:头痛,中风,腰痛
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指导意见:您好:地贫是一种遗传性溶血性疾病,缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大
相关问答

孕妇地中海贫血,可能会较正常人出汗多,总感到夜间炎热;总以为要多喝水,一到夜里就起了夜;易患结石;伴黄疸,肝脾肿大。
通常情况下,夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因,那就大可以安心了,宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因,胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血,有二分之一的机会与双亲相同携带基因,但是不会致命,也不会对身体造成严重的伤害,且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间,孕妈不妨好好检查一下,这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查,如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血,终止妊娠为佳。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血症应该不影响生孩子,但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉水或饮料。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病,是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度地中海贫血症状常见的有,地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制,轻度地中海贫血的症状临床表现不一,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度地中海贫血在剧烈运动后,可能会有轻微贫血的症状,比如头晕、乏力、耳鸣以及活动后心慌气短等症状。轻度地中海也不影响结婚和生育,只要夫妻二人不同时患有一个类型的地中海贫血就可以。

王相华主任医师内科山东省立医院
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小儿地中海贫血分为轻型、中型和重型,轻型可无明显症状。重型患儿贫血症状明显,表现为面色苍白、精神不振,甚至生长发育迟缓。重型地中海贫血多在出生后3-6个月发病,通常发病年龄越早,病情越重,随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。

王相华主任医师内科山东省立医院
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