做唐氏筛查:查出了高危风险

匿名 孕妇 24岁 已回复
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做唐氏筛查:查出了高危风险
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想咨询:做染色体检查,是不是可以更准确的查出先天愚型?谢谢

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 郑州大学第三附属医院儿科 三级甲等
擅长:先天性心脏病、单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右...
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问题分析:你好,不要紧,一般的概率会做下羊膜穿刺检查羊水。一般没有问题,不要害怕。
意见建议:应该尽早做羊水穿刺检查。然后采取相应措施,祝健康
相关问答

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下,如果唐氏筛查的结果为高危险,需要进一步的产前诊断,比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上,如果是高龄孕妇,或是曾经有过不良妊娠史的孕妇,最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外,24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间,孕妇应注意身体健康,可适当运动,多吃营养丰富的食物。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查中风险可能不要紧,具体内容如下:
唐氏筛查中风险通常指唐氏筛查临界风险,即唐氏筛查检测的结果提示此时的风险值比高危险要小,但比低危险要高,因为不能确定是否存在异常,一般都会选择做无创性DNA和羊水穿刺来进一步明确情况。根据大量的临床资料,唐氏筛查中风险在进行无创性的检测之后,通常没有问题。但是,要确定孩子是否健康,还需要进行进一步的检测。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通常情况下,唐氏筛查中高风险的概率没有具体的统计数字,一般情况下是很低的。具体内容如下:
唐氏筛查一般的情况下是1:270,比如,如果唐氏筛查结果是1:250,就属于高风险。唐氏筛查一般在妊娠15到20周做筛查。,其准确率能达到60%到75%。如果是高风险,建议做羊水穿刺或者是无创DNA检测。
要多吃蛋白质、维生素、铁含量丰富的食物,如瘦肉,鱼肉、菠菜、海带,不仅能促进体能恢复,补充营养还可促进造血。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

不用太担心,不一定唐筛检查结果高风险就一定会是唐氏儿。一定要放松心情,在唐筛检查显示高风险的情况下,患者做无创dna,或者是羊水穿刺进行进一步的确认。唐筛的高风险跟第一胎和第二胎并没有多大的关系。而是和家族遗传,孕妇的年龄有关系。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。
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王利波主任医师内科杭州市第二人民医院三级甲等

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杜凤和主任医师内科北京天坛医院三级甲等