轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
孕妇地中海贫血，可能会较正常人出汗多，总感到夜间炎热；总以为要多喝水，一到夜里就起了夜；易患结石；伴黄疸，肝脾肿大。
通常情况下，夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因，那就大可以安心了，宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因，胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血，有二分之一的机会与双亲相同携带基因，但是不会致命，也不会对身体造成严重的伤害，且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间，孕妈不妨好好检查一下，这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查，如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血，终止妊娠为佳。
小儿地中海贫血分为轻型、中型和重型，轻型可无明显症状。重型患儿贫血症状明显，表现为面色苍白、精神不振，甚至生长发育迟缓。重型地中海贫血多在出生后3-6个月发病，通常发病年龄越早，病情越重，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
地中海贫血症应该不影响生孩子，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物，多注意休息，调整好心情，别喝凉水或饮料。
需要检查血红蛋白电泳，才能评估是否地中海贫血疾病，必要时基因检测，才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。
60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病，是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。
