你好，我女儿出生后8个月发现患有法洛四联症先心病，11岁做过一次根治手术，去年4月突发心跳210次一分钟，在当地医院急救，时续10个小时，以后时有发生，去年5月去了省医院做了射频术，现在仍然时有发生，每次时间1-2小时，无力，浑身冷，同时又发现有一个小圆孔，请问题还可以做手术吗
法洛四联症婴儿出生后不需要马上手术治疗，通常是在出生后7个月-8个月以后做手术。法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。
法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。
法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
先心病根据分类的不同，症状不同：紫绀型先天性心脏病：病人出生后能明显看到嘴唇发紫、指甲发紫，随着年龄增加，紫绀症状可能会越来越重；非紫绀型先天性心脏病：胎儿肺循环状态下降后，肺处于充血状态，导致呼吸道易感性增强，引起呼吸道感染、感冒、支气管炎、肺炎，甚至肺炎引发的心衰，呼吸快且短促、体重不增、吃奶困难等。
法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。
确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。
