一般来说，遗传病在怀孕五个月后就能检测出来。孕妇可以根据医生的建议，选择合适的检查方法，排除可能的遗传疾病，减少出生缺陷。
在怀孕第五个月，可以通过无创DNA产前检查技术检查21三体、18三体、13三体等先天性疾病，通过抽取孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA，可以确定胎儿是否患有染色体疾病。羊膜穿刺术通过检测羊膜腔内的羊水，可以发现血友病、白化病、耳聋、苯丙酮尿症等单基因遗传病。
问题分析：你好，综合你的情况，是妊娠三十六周，根据你的描述，胎儿有可能是心脏畸形。
意见建议：这种情况胸腹腔内都有积液，不一定只是心脏的疾病，有可能还合并其他脏器的畸形，只是现在没有发现，如果胎儿没有胎动，提示疾病比较严重，可以做羊水穿刺，或是无创DNA检测，如果确诊胎儿畸形，要终止妊娠。
问题分析：您好，根据您的描述，您做的唐氏筛查是低风险阳性的。
意见建议：建议您去洗澡抽羊水进行羊水诊断，这样就可以确定到底有没有问题了。
病情分析：羊水检测属于遗传物质检测，只能检测胎儿的遗传物质（就是基因或者说是DNA）有没有异常，通常遗传物质有异常的小孩一定会患某种遗传病，而且遗传病由于是基因造成，通常很难治疗，或者说无法治疗，而且回传给后代。为了避免这种情况，一般可做羊水检测，也可以做绒毛细胞检测，基因诊断等。
意见建议：对于未出生的小孩，知道怀孕之后就可以进行羊水等检测了，以便检查胎儿的基因是否有问题；几个月之后做B超检查才能知道胎儿的发育情况。两种检测不干扰，互补，都检查基本就可以保证生出优良的胎儿，以达到优生的目的。
指导意见：这种情况一般是影响不大的，注意复 查 就可以了， 这种情况还应注意增加营养的
