请问；有遗传性多囊肾的能喝香菜煮水吗？

多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。

多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。

多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。

严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。

多囊肾是先天性的发育不好，双侧肾发育不全，异常的肾脏良性多房性囊瘤的原因，应该注意适当的查一下肾功能看看有无异常的问题。合理的饮食的均衡性，多吃蔬菜水果，饮食的均衡性，合理的观察一下大小便，可以手术的方法，也可以应中药的方法保守调养。

多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾，又称婴儿型多囊肾，可以婴儿期发病，甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病，又称为成人型多囊肾，一般发病多在青中年时期，在成人后才出现症状，成人型也可在任何年龄发病。