hcgb校正mom，是做中期唐氏筛查时的一项重要的检查指标，检查结果偏高说明检查结果出现异常，胎儿有可能存在患唐氏综合征的风险。但是唐氏筛查需要综合HCG、甲胎蛋白质及游离雌三醇三项检查内容的结果，并且根据孕妇的年龄、身高、体重、具体孕周等进行综合分析评估，才能比较准确的判断出胎儿患有唐氏综合征的风险性高低。
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。
检查是属于唐氏筛查中的一种，如果数值出现偏高的情况说明具有一定的风险，但是并不能说明风险一定会发生。如果明显偏高，至少进步行无创DNA检查，提高筛查准确性。并需要在怀孕期间定期做好孕期检查，尤其是需要做好排畸检查。
唐氏筛查ue3是胎儿胎盘中主要的雌激素，也是由胎盘单位产生的。
通常来说，孕妇体内ue3含量随妊娠周数的升高而升高，高于0.7mom。mom值是1，是孕妇体内的标记值，除以同一周的正常孕妇的平均。
唐氏筛查ue3值会随着时间的推移而变化，有些医院唐筛不会检测ue3值。只要是21三体，18三体神经管缺陷的危险都是很低的。
问题分析：您好，根据您的描述和检查结果，现多考虑早期妊娠，但是不排除先兆流产的情况，因为孕酮值比较低。
指导建议：根据您的情况，建议补充孕酮，定期复查彩超和血hcg和孕酮。
