我的父亲被诊断为硬皮病请问这是一种什么病有什么好的...

会员23810164 33岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的父亲被诊断为硬皮病请问这是一种什么病有什么好的治疗方法05年开始手指关节痛慢慢发展到肘膝关节现在行走较困难肘膝关节肿大肌肉萎缩.以往的诊断和治疗经过及效果:以往诊断为肌肉钙化
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
已帮助用户: 309943
指导意见:你好,考虑可能是营养不良的问题引起的,需要进行针对性的检查修复调理的,需要进行营养药物治疗
向从梦 心理诊所
擅长:强迫症,抑郁症,焦虑症等
指导意见:硬皮病主要症状--------------------------------------------------------------------------------日期:2005-8-1814:17:29来源:编辑:140主要症状1.分类:局限性硬皮波localizedscleroderma)包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病系统性硬化症(systemicmphea)包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征(包括肢端硬化和毛细血管扩张钙质沿积雷诺氏现象食管蠕动异常症状此为系统性硬化的一个类型予后较好)2.症状和体征:①局限性硬皮病硬斑病多发生在腰、背部其次为四肢及面颈部表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片初呈淡红或紫红经数周或数月逐渐扩大硬化颜色变为淡黄色或象牙色局部无汗、毛发脱落数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕皮肤活检符合硬皮病改变带状硬皮病、好发于儿童和青年女性多于男性病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布可为单条或数条病变演变过程同硬斑病点滴状硬斑病多发于颈、胸、肩背等处约绿豆至五分硬币大小呈集簇性线状排列其演变过程似硬斑病②肢端硬皮病与弥漫性硬皮病肢端硬皮病有雷诺氏现象皮损从远端向近端发展躯干、内脏累及少病程进展慢预后好;弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展雷诺现象少内脏受累多病情重病变进展快予后差1)雷诺氏现象:为多数患者的首发症状表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变经保暖后可缓解;2)皮肤:病变过程可分为水肿硬化和萎缩三期水肿期:表现为手足肿胀随病情可延及上臂面部及躯干;硬化期:皮肤增厚纤维化皮纹不清毛发少少汗累及面部则表现为鼻变尖、唇变薄口周放射状沟纹张口受限随着病情进展可见皮肤色素加深变黑手指变尖变短皮肤出现溃疡;萎缩期:皮肤发生萎缩、变薄表皮疏松;3)肌肉:可出现废用性萎缩或原发性肌病近远端肌肉均可累及表现为肌无力或轻度肌痛4)骨和关节:可表现为晨僵和多关节痛病程较长的患者因指(趾)缺血发生指丛吸收远端骨溶解指(趾)变短变细X线可表现为关节间隙狭窄关节面骨硬化亦可表现为骨质疏松、骨质破坏变形等;5)消化系统:口腔粘膜可硬化、萎缩舌乳头消失舌系带萎缩硬化挛缩放伸舌受限牙周间隙增宽牙周膜变厚易出现牙齿脱落食管受累可表现吞咽困难吞钡显示食管蠕动减弱或消失可出现返流性食管炎胸骨后烧灼痛偈可见功能性胃出口阻塞和急性胃扩张小肠受累可表现间歇性腹痛慢性腹泻肠梗阻累及大肠可有便秘直肠脱垂或大便***6)肺:肺受累可表现进行性活动后气短X线以间质性炎症纤维化肺功能检查通气功能异常;7)肾:急性发展者可突然起病迅速发展至恶性高血压和进行性肾功能不全有高肾素血症和微血管溶血皮肤硬化病变也迅速发展提示"硬皮病肾危象"慢性者常于起病后2-3年内发生逐渐出现轻度蛋白尿和镜下血尿高血压和氮质血症发展缓慢8)内分泌系统:部分病人可出现甲状腺功能低下病理学改变甲状腺纤维化9)外分泌腺病变:少数病例伴发干燥综合征(SS)表现为口干、眼干、胰腺受累可表现消化功能异常;10)神经系统:可发生陷入性神经病变如腕管综合征感觉异常性腹痛三叉神经痛面神经麻痹亦可引起植物神经紊乱;11)妊娠:重者表现月经异常闭经使之不易受孕;12)恶性肿瘤少数病例可并发肺癌乳腺癌和食管癌③CREST综合征:主要表现包括钙质沉积雷诺现象食管蠕动
方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
指导意见:硬皮病又称系统性硬化症是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化有些内脏器官如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变本病的严重程度不等轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型)早期表现为面部、手和(或)足肿胀皮肤发紧不能提起状如腊肠又称腊肠样指皮肤逐渐增厚皮纹和皱折消失晚期皮肤变硬萎缩面部皮肤菲薄表情呆板鼻子变尖耳轮变薄张口受限像个面具
李刚 外科
擅长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
已帮助用户: 7769
指导意见:您好:因为我们肛肠专科医院所以只能回答肛肠方面的问题其他专业请向该方面的专家或诊室进行咨询!祝:早日康复!~~
相关问答

一般情况下,儿童硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病,具体内容如下:
小儿硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病,其发病率很小,主要有两种,一种是局部的硬皮病,另一种是全身硬化。局部硬化以局部增粗及纤维化为主。全身硬化并不仅仅是在肌肤上会有增厚和纤维化,还有心、肺、消化系统、肾脏等脏器也会发生纤维化。孩子患上了硬皮病,通常会有很长一段时间的症状,而全身硬化则是比较糟糕的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,儿童硬皮病不可以治好,只能缓解。
儿童得了硬皮病,虽然还没有彻底根治,但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状,从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题,导致儿童的肌肤会变得越来越厚,而且这种情况还会对儿童的心脏,肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症,应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。
局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征,一般不会出现内脏受累,属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害,可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见,其次是四肢和面部,颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好,仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

硬皮病可导致闭经。
硬皮病为慢性自身免疫性疾病,发病率高,引起全身多系统受累、累及多脏器,故女性生殖系统亦有累及表现,会出现月经紊乱的症状,月经不调等,自然有经量减少或经期紊乱乃至闭经。由于该病发病原因尚未完全明了,所以一般认为与遗传因素、感染、内分泌失调及精神心理因素有关,目前还没有方法可以治愈此病。如果出现什么不舒服,若有月经紊乱或停经,应及时求诊。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:妇产科超声

如果出现了线状皮肤的萎缩,也有可能是硬皮病,也有可能是局限硬皮病,例如带状硬皮病。
这种疾病多见于孩子和年轻人,妇女是男子的三倍,皮损通常沿着肋间区蔓延,如果出现在脑区,则会导致两边的四肢长短不一,如果是在前额,接近中间线,就会向一边倾斜,像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化,并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫,目前还不清楚,但由于皮肤增厚的严重,以及侵袭的位置不同,可以将其划分为两种类型,即扩散性全身硬化和局限性硬化,因此,如果出现了这种情况,也就是局限性硬化。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

硬皮病食管要做以下检查。
1、食管压测量:如果病人食管有硬皮病变,食管内的气压会下降腹腔渗出增多。
2、24小时pH值测定:可观察病人的食道pH值,通常会出现pH值较低的情况。
3、胃镜检查:对病人的食道粘膜进行检查,检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。
4、抗核抗体:用于诊断有无风湿性免疫学因的病症,如果诊断结果为阳性,应考虑为硬皮病食管。
日常生活中,应当养成健康的生活习惯,戒烟限酒,规律作息,不要长时间熬夜。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。