我今年31岁，在孕15周时，唐筛报告中有一项是高危，具...

唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。

唐筛的检查结果主要是看甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素A四个指标的浓度，如果甲胎蛋白高于2.5MOM就是为高风险，另外，HCG水平、抑制素A水平越高，雌三醇水平低，那么胎儿患唐宝宝的机会也越高。

怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。

检查的是唐氏综合症，是目前所知造成智力低下的首要病因。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

存在一定的风险，就应该进行进一步的检查，因唐氏综合征患儿出生以后会具有明显的智力发育障碍，体格发育障碍，多种畸形及特殊面容，严重影响孩子出生后的健康状态。

唐氏筛查的孕周一般以末次月经算起。如果月经不正常，则按B超来算，一般情况下不会比实际的孕周大。唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行，通过抽取孕妇静脉血检查胎儿是否为唐氏儿。如果唐氏筛查结果异常，表明胎儿可能有21三体综合症、十八三体综合征或者神经管畸形的风险。孕妇需要去医院挂遗传科就诊，进行进一步诊断。