正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
胆道闭锁的症状是很清晰的，一开始会出现黄疸，后面就会有腹痛，恶心，呕吐以及发烧的现象，大多数是新生儿出现黄疸之后诊断，后期也会出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。因此，一岁孩子也可能会出现这种症状的，只是前期没有发现。
问题分析：根据您以上描述初步考虑大概是新生儿胆道闭锁的问题，胆道闭锁大多是由于胆总管纤维化导致胆管系统梗阻，其主要的临床表现就是新生儿黄疸，胆道闭锁是导致病理性黄疸的常见原因之一，
意见建议：该病是可以通过超声检查一目了然的，应当在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检，假如是病理性黄疸是必须做四维超声排除该病的，祝健康
问题分析：先天性胆道闭锁，胆汁逆流，黄染，肝、脑、肾的改变都会逐渐显现出来。
意见建议：可以根据医生的意见，准备手术吧，现代医学解决这个问题很容易！
指导意见：你好,粪色改变小儿出生后初数天大多数无异常表现，粪便色泽正常，粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或变成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转变为黄白色
问题分析：先天性胆道闭锁，影响的是胆汁的分泌排出，所以特点是进行性的梗阻性的黄疸。
意见建议：出生时没有黄疸，1到2周后出现黄疸。2到3周后加深。粪便由棕黄变为米黄，最后呈陶土样大便。诊断需要小儿内外科医师密切配合，争取早诊断早手术。
