第一次骨穿显示原幼稚细胞92%15天第二次显示37%33天第三次显示原幼稚细胞2.5%基因定量检查融合基因是阳性但过了两个月多我自己要求医生再做一次基因定量检查结果显示基因是阴性治疗期间无过敏症状无遗传病史
医生之前说基因是阳性必须要骨髓移植现在基因变成阴性那么现在要做骨髓移植吗为什么会出现这样的情况请您给我一个建议好吗？谢谢
急性白血病的原因是综合因素作用的结果。包括生物因素，如各种病毒感染，尤其是人类T淋巴细胞病毒。物理因素，如接触各种射线或放射性物质。化学因素，如长期接触化学原料，如尤其，苯等。还有遗传因素，如单卵孪生，一人患白.血病，另外一个患白血病的几率比正常人高12倍。
小孩查白血病，可以通过观察临床症状、血常规检查、骨髓穿刺术等方式来进行。
小孩查白血病，首先要根据孩子临床症状进行判断，如果孩子有频繁的发热，同时伴有乏力、颜面苍白、皮下出血、精神不振等情况，可能提示小孩有白血病，家长应及时领孩子到医院做血常规检查，如果血常规表现出白细胞总数异常升高或者是降低，同时伴有贫血或者血小板减少等情况，必要时应行骨髓穿刺术进行检查，最终确诊是否是白血病。
对于儿童型急性淋巴细胞性白血病，低危组和中危组儿童患人经过正规治疗以后，治疗率可以达到90%以上，但是高危组的儿童治疗率不超过50%。对于成年人来说，急性淋巴细胞性白血病的治疗效果较儿童差一些，对于低危组和中危组的，普通化疗治疗率不超过30%。
一般情况下，小孩白血病可能是病毒感染、接触化学物质、遗传等原因引起的，具体内容如下：
1.病毒感染：小孩的抵抗力、免疫力通常比较差，如果感染了人T细胞病毒-I，则可能会诱发白血病，从而对小孩的身体健康产生较大的影响。
2.接触化学物质：如果小孩长期接触化学物质，也可能会患有白血病，多有凝血功能障碍的表现。
3.遗传：如果小孩亲属中存在白血病患者，有相关的家族遗传史，小孩患有白血病的风险也会比较高。
儿童白血病的原因目前还没有明确的原因，需要考虑以下几个方面的原因：
1、病毒感染：确认人体 T细胞白血病病毒、 EB病毒与白血病的关系。
2.基因原因：尽管不是一种遗传病，但是有很多迹象表明，这是一种与基因质量相关的疾病。与普通孩子相比，有遗传缺陷的孩子更容易发生白血病，比如21-三体综合症、先天性精索畸形等。
3.理化因子：电离射线引起的白血病发生率增加了10个百分点，而苯、保泰松、氯霉素、细胞毒性等都能引起儿童白血病。
非淋巴性急性白血病比较难治疗。非淋巴性白血病是一种比较严重的血液系统疾病，发病比较急，如是早期淋巴性白血病，可以通过骨髓移植，激素类药物联合使用来提高治疗效果，主要还是遵从医生嘱托治疗。
