怀的是双胎,医生建议做地贫基因检查主要是为了检查什么呢?

会员1901307 19-29 已回复
我老婆21岁了,怀孕17周时在医院做了G6PD缺陷筛查+Hb成份分析(三个月外),结果如下:
建仪与解释:G6PD筛查检测:对于杂合子患者或当患者处于溶血期时其检查结果可表现为正常.
地贫初筛(红细胞脆性实验)为地中海贫血的筛查实验,存在一定的漏检率和假阳性.成人结果在55~65%,婴儿(脐血)结果在世界范围内40~55%为临界范围,建议重新抽血检查,结合其他检测方法,如地贫基因分型或碱性血红蛋白电泳综合判断.
碱性血红蛋白电泳未见异常.(另外:部分静止型或轻型地中海贫因患者碱性血红蛋白电泳可表现为正常).
建议做地贫基因检查.
检查结果当天医生说正常,后来到了24周时去上级医院检查时,她们说让我老婆做地贫基因检查,说时必须要做,还要我做地贫筛查(或是血红蛋白什么检查)

情况就是如上所述,请问医生,做这些是为了检查什么呢?必须要检查吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
房素萍 主任医师 上海计生所医院
擅长:主要从事妇科内窥镜手术,尤其在宫、腹腔镜联合治疗输...
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您好
孕期的一些必要检查是根据孕妇及胎儿的实际情况而言的,建议遵医嘱对症处理。
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相关问答

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

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地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。

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地中海贫血筛查是需要空腹的。先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。这是一种遗传性疾病,容易引起溶血性的贫血,孕期要按时的进行检查,不要过于剧烈的运动。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

指导意见:怀孕二十周检查怀疑地贫,检查夫妻双方及胎儿,孕期定期做产前检查,多喝水,多吃蔬菜水果。少吃辛辣刺激性强食品,尽量保持情绪稳定。

孟庆瑞医师内科河南省南阳市卧龙区安皋镇连庄村卫生所已帮助用户:66150
擅长:急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡