复杂先天性心脏病孕27周胎儿心脏探查:测量数据如下:M型.....

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
复杂先天性心脏病孕27周胎儿心脏探查:测量数据如下:M型、二维测量及心功能测量部位测量值(CM)升主动脉AAO0.6左房LA0.8左室LV1右房RA1右室RV1.2肺动脉主干PA0.41.主动脉起自右室肺动脉大部分起自右室肺动脉管状狭窄主干内径约0.4cm主动脉瓣形态、活动正常肺动脉瓣形态活动欠清主动脉弓降段与左肺动脉间见动脉导管内径约0.3cm.2.右心稍大左心不大3室间隔与左室后壁呈逆向运动4房间隔中部左房侧见卵圆瓣回声卵圆孔内径0.5cm室间隔于基底段可见0.4CM的连续中断位于肺动脉瓣下5.CDFI:上述室间隔连续中断处见双期双向分流信号卵圆孔水平见右向左分流信号动脉导管内见右向左分流信号超声心动图提示:胎儿心脏探查:右心室双出口室间隔缺损(肺动脉瓣下型)肺动脉狭窄怎么办翱谢谢解答
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李刚 外科
擅长:乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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指导意见:你好你的种情况多考虑是心脏问题建议你做羊水穿刺排除畸形的可能
相关问答

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

预防胎儿先天性心脏病的措施有以下几种:
1、注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健,如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。
2、在医生指导下用药,避免服用对胎儿发育有影响的药物,如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病,如糖尿病等。注意膳食合理,避免营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病需要根据情况来锻炼,具体分析如下:
先天性心脏病如果不是很严重,患者可以进行一些轻松的运动,比如步行,跑步,健身操,局部瑜珈,乒乓球,模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状,建议坚持进行体育健身,但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况,则要尽量降低运动次数,甚至于暂停体育活动。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治