先带着孩子去当地医院做一下相应的检查。主要是抽血化验一下电解质的情况，判断一下孩子是否有明显的缺钙的情况存在，如果证实有低钙血症，可以适当的给孩子补充钙剂的治疗。除此以外，还要带着孩子去当地医院儿童生长发育科做一下全面的评估，判断一下是否有先天性骨骼发育异常。
神经元是一种高度分化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，具有感受刺激和传导兴奋的功能，并且神经元还是高等动物神经系统的结构单位和功能单位，神经元是脑部重要的成分。
隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
有少部分的运动神经病变与遗传有关，这种类型的患者具有很强的家族性，并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查，一旦出现了运动神经元病变的症状，结合有家族史，通过遗传学的方法，可以确定是否存在遗传变异。不过要知道，大多数的运动神经病都是呈发作性的，说明他们和遗传并没有什么联系，而且没有出现显著的变异，这样的话，单纯的通过基因检测根本无法诊断，主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的，其发病机制十分复杂。
神经元受损后很难修复，恢复时间长，一般恢复期要3-6个月。修复神经元可以通过营养神经相关药物治疗。也可以进行手术治疗，若是外伤导致神经离断，早期需要尽快行神经吻合术治疗。
