两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
问题分析：你好这位朋友，根据你的描述，宝宝出现的这个情况考虑通贯掌不是诊断唐氏儿病的标准。
意见建议：你好，，21-3体综合征一般是低鼻梁，耳位低眼列宽，脖子短，一般是有的可能是通贯掌有的没有，孩子有特殊面容，有经验的医生可以从面容看出差不多诊断必须好友染色体做染色体检查看看吧
意见建议：您好，这种情况是不能确诊唐氏儿的，建议在当地医生的指导下做一下详细检查是比较好的！
指导意见：唐氏综合症是因为染色体异常引起的先天性疾病，大都以眼间距过宽心脏疾病贯通掌智力低下等症状为主要临床表现的，但是并不是说每一个贯通掌的孩子都是唐氏综合症的，建议去医院由医生结合症状诊断一下可以给孩子检查一下心脏B超和染色体检查这样就可以知道有没有异常了，平时注意合理喂养注意保暖
指导意见：您好，不一定的，如果没有特殊面容，智力发育正常，不考虑唐氏综合征
