婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
首先，替代治疗是服用哌甲酯，即左甲状腺激素片。
对于甲状腺功能低下症状快的孩子，有必要确定甲状腺功能低下的原因。例如，部分是甲状腺自身发育异常引起的，其余是甲状腺功能发育不全引起的，如果自身没有甲状腺，需要终身进行甲状腺激素替代治疗。另外，甲状腺异常症的儿童，症状出现比较晚，需要进行核素扫描。具体用药请结合临床，以医生指导为准。
婴儿先天性耳聋先要进行听力检查，声导抗检查，前庭功能检查以及咽鼓管功能检查。如果先天性耳聋听力完全丧失，可以植入人工耳蜗，使病人重新恢复听力。听力并没有完全丧失的下，在排除原发性疾病的时候要使用扩张耳内血管的药物，改善耳部的血液循环，溶解血栓。
一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。
日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。
判断婴儿是不是先天性癫痫病，可以依据症状和医学检查。
婴幼儿癫痫分为原发性和继发性两类。特发性癫痫症又叫先天性癫痫病，一般在出生后2~3天就会出现抽搐，临床上常表现为肌肉强直、短暂性全身肌肉阵发性痉挛，并伴有智力低下和人格障碍。在醒着的时候，脑电图会出现弥漫性的慢波，这会对宝宝的正常发育造成一定的影响。
通常情况下，先天性胎儿有心室间隔缺损，一般会在一年之内自动关闭。具体内容如下：
但是如不能自己封闭，或是单纯的二孔导致先天性心脏缺损，应做外科治疗，4~5岁是最好的选择。尽早进行外科治疗，可以避免肺部的循环阻力增高，避免右心功能衰竭。此外，宝宝还需要进行一次心脏的超声检测。如果没有明显的扩大，或者低于6mm，可以不做手术。患儿要饮食清淡，多食新鲜蔬菜、水果，补充维生素，提高身体免疫力。营造舒适、安静的休息环境，定期通风，保持室内空气新鲜，避免上呼吸道感染。
