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肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
肺间质纤维化与慢阻肺是两种不同的疾病，肺间质纤维化的原因不明。症状主要表现为刺激性干咳，随着病情进展会出现活动后的气喘，肺ct可提示蜂窝状改变，肺功能以限制性通气功能障碍为主。治疗以糖皮质激素和细胞毒性治疗。慢性阻塞性肺病主要临床表现为反复出现的咳嗽、咳痰、气喘，肺部查体可闻及干啰音和湿啰音，肺功能提示阻塞性通气功能障碍，胸片或肺ct常提示肺野透亮度增加，心影狭长。
肺间质纤维化晚期症状有呼吸衰竭、不同程度的咳嗽等。具体症状有：
1、呼吸衰竭：血液中的氧水平很低，CO2水平在正常或低于正常状态。
2、咳嗽程度不同：晚期病人容易发生肺部感染，咳嗽、发烧等。
3、进行性呼吸困难：初期表现为活动后呼吸困难，随着病情的发展，会有一定的活动量限制，有时会出现呼吸困难、咳嗽、喘憋等症状。晚期病人会有更多的疼痛。
高分辨率胸部CT是目前临床上诊断肺间质纤维化最有效手段。X线表现是此疾病的主要诊断依据，主要表现为双肺大致对称分布的磨玻璃状的阴影，网状结节状的阴影，网状的阴影，蜂窝状的阴影相关情况。肺下部以及肺背部最明显，肺上部和肺前部较轻。在斑点、索条、网格影的基础上，部分患者可出现磨玻璃样影。病情严重后，纤维化程度也会逐渐加重，此时可表现为纤维索条影越来越多，严重时甚至会出现蜂窝肺。
双肺间质纤维化还是比较严重的，因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化，相对来说预后相对好一些，治疗控制好原发病变，双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化，预后是比较差的。
肺间质病变不一定是肺纤维化。肺纤维化主要是肺间质病变到末期表现出来的。肺部就会出现蜂窝样的改变，并且肺功能也会急剧的下降，情况严重时，还会出现呼吸衰竭的症状。出现肺间质病变的时候，需要拍肺部CT，或者免疫风湿方面的检查。如果是阶梯组织导致的肺间质改变，就要进行抗免疫风湿治疗。如果是病毒性肺炎导致的，就要做抗病毒治疗。
