今年3月份在武汉协和医院确诊扩张型心肌病右心衰情况心功能降低住院20多天经过一段时间治疗病情有所好转心功能在提升心脏在缩小
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一般来说，扩张型心肌病不能治好，但可以控制病情。
扩张性心肌病不是现在的医学能治愈的。扩张型心肌病是一种心肌病，它的症状是一侧或两侧心室扩大和收缩功能的损害。目前临床上常用的药物主要是治疗心力衰竭、心律失常、改善心肌代谢等，但是没有特效药可以逆转心室扩张和收缩力降低，从控制病情发展的角度来看，扩张性心肌病是不可能治愈的。
如果病人的健康状况良好，移植过程中没有出现任何的并发症，那么整个手术的花费将会达到四十万到五十万不等。如果病人的身体状况不好，或者手术后出现了并发症，或者是出现了严重的排斥反应，那么手术的花费将是难以估量的，可能会高达一百万元。
扩张型心肌病的心脏移植费用与病人的体质、营养状况、疾病的严重程度、是否伴有其他脏器功能低下等因素有关。在进行心脏移植后，需要长期使用抗排异药物。
扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
扩张型心肌病发现以后需要寻找病因，如果是特发性扩张型心肌病，在治疗上早期以改善心室重构，延缓疾病的发展为主，平时注意心率，研究发现降低扩张型心肌病病人的心率，可以减少病人的住院率，改善远期预后。
需要积极的到当地的心血管内科就诊，可以通过用药治疗，缓解临床症状。扩张性心肌病达到了心功能4级，说明病情已经很严重了。病人在休息时也会出现胸闷气短的症状。因为心肌收缩力已经明显的下降，不能对全身的血液循环进行有力的调整，会出现肺淤血的症状，这是导致呼吸困难的主要原因。可以影响静脉的回流，出现下肢的水肿。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
