有一个亲戚的小孩前段时间被检查出是视网膜色素变性这...

会员142298042 15 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):有一个亲戚的小孩前段时间被检查出是视网膜色素变性这个没有听说过我想多了解一下也在网上大概看了下说是这个病一般都是先天性的想咨询这方面的医生曾经治疗情况和效果:请问视网膜色素变性是什么原因引起的可以治愈吗?谢谢(
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院儿科 三级甲等
擅长:儿科常见病:急性咽峡炎,手足口病,急性扁桃体炎,支...
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您好根据你所提供的:此病为遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

指导意见:您好根据你所提供的:此病为遗传性疾病其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带

王子锟内科
擅长:脉管炎、内分泌、中风

指导意见:你好,根据你目前提供的情况,目前医学上没有办法预测遗传病的几率,建议你放松心情,安心度过孕期,这样对宝宝的发育有好处

李艳萍医师妇产科南宁南国医院
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿

指导意见:您好,看以上所述,视网膜色素变性有遗传几率的,孩子是否有病症,需要到当地正规医院眼科就诊,给予检查眼底,就能排除是否有病变,避免视疲劳,避免劳累,避免活动过度,注意休息,注意营养饮食,祝早日康复。

宋静主治医师五官科肥城矿务局查庄煤矿职工医院
擅长:眼睑炎,急性结膜炎,睑缘疖,沙眼,角膜炎,麦粒肿,屈光不正,眼外伤,眼内异物,红眼病

病情分析: 视网膜病变是指视网膜感光细胞受损为特点的具有显著临床及遗传异质性的一组疾病,此组疾病是导致人类视力障碍最主要的疾病之一。据统计,随着生活节奏的加快,各大医院的眼病患者逐年上升,给人们的工作和生活带来了很多不便,因此要引起重视,及早治疗。
意见建议:建议:视网膜色素变性早发现,早诊断,早对症治疗才是康复关键,平时也要注意合理膳食,均衡营养;用眼有度,保证睡眠对于眼病的康复起着重要作用。

张如梦医生会员中医科山东济南中心医院
擅长:高血压、心血管疾病

病情分析:你好你的情况怀孕
意见建议:你好你的情况一般怀孕是不会检查出来的老公的外婆和妈妈有应该是不会遗传的

赵云卓儿科
擅长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科